腺苷脫氨酶(ADA,EC 3.5.4.4)廣泛分布于人體各組織中,以胸腺、脾和其他淋巴組織中含量最高,肝、肺、腎和骨胳肌等處含量較低。血液中ADA主要存在于紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞,其活性約為血清的40~70倍,T淋巴細(xì)胞酶活性比B淋巴細(xì)胞更高。ADA基因位于第20對染色體上,并呈現(xiàn)出遺傳多態(tài)性現(xiàn)象,同工酶有3種,分別為ADAI、ADA1+CP和ADA2。ADA同工酶在各類組織和細(xì)胞中分布不同,ADAl在脾臟、紅細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和中性粒細(xì)胞中占優(yōu)勢,ADA1+CP在肝臟、肺、胰、腎組織和骨骼中占優(yōu)勢,ADA2只存在于單核細(xì)胞,在其他組織細(xì)胞中尚未檢出。
ADA活性是反映肝損傷的敏感指標(biāo),可作為肝功能常規(guī)檢查項目之一,與ALT或GCT等組成肝酶譜能較全面地反映肝臟病的酶學(xué)改變。
①判斷急性肝損傷:急性肝炎時ALT明顯升高,ADA僅輕、中度升高,且陽性率明顯低于ALT。重癥肝炎發(fā)生酶膽分離時,盡管ALT不高,而ADA明顯升高。急性肝炎后期,ADA升高率高于ALT,其恢復(fù)正常時間也較后者為遲。因此,ADA有助于探測急性肝炎的殘留病變和進(jìn)展。ALT恢復(fù)正常而ADA持續(xù)升高者,常易復(fù)發(fā)或易遷延為慢性肝炎。在各型急性肝炎病例中,甲型肝炎患者ADA和ALT均顯著升高,乙型肝炎患者的ALT升高遠(yuǎn)大于ADA,非甲非乙型肝炎患者則ADA升高幅度大于ALT。
②協(xié)助診斷慢性肝?。涸诜从陈愿螕p傷時ADA較ALT為優(yōu),慢性肝炎、肝硬化和肝細(xì)胞癌患者血清ADA活性顯著升高,其陽性率達(dá)85%-90%,而肝硬化時ALT多正?;蜉p度升高,故ADA活性測定可作為慢性肝病的篩選指標(biāo)。失代償期肝硬化ADA活性明顯高于代償期肝硬化,因而可判斷慢性肝病的程度。ADA活性與肝纖維化程度密切相關(guān)。另外,慢性活動性肝炎ADA活性明顯高于慢性遷延性肝炎,可用于二者的鑒別診斷。
③有助于黃疽的鑒別:文獻(xiàn)報道,阻塞性黃疸血清ADA活性及陽性率(16.7%)均明顯低于肝細(xì)胞性黃疸(57.3%)及肝硬化伴黃疸者(80.9%),且重疊較小,尤其與GCT、ALP和5'-NT同時測定,如三項指標(biāo)均增高,而ADA正常則更支持阻塞性黃疽的診斷。
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