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直接化學發(fā)光與酶促化學發(fā)光比較

發(fā)表時間:2022-10-12

直接化學發(fā)光與酶促化學發(fā)光比較

隨著測定技術的發(fā)展,其中在標記抗體時會使用化學發(fā)光免疫測定,它主要是以化學發(fā)光劑,或酶物質(zhì)催化發(fā)光,當標記抗體后,發(fā)光底物在受到催化物或發(fā)光劑的作用后,產(chǎn)生反應,從反應中就會釋放可見光,用于檢測。從反應原理來看,化學發(fā)光測定技術主要分為化學發(fā)光和酶物質(zhì)催化發(fā)光,那這兩種區(qū)別是什么呢?接下來,具體給大家分析一下。

直接化學發(fā)光

其實顧名思義就知道它是不需要任何酶的催化作用,直接參與發(fā)光,在結構上,它們有著自身特有的發(fā)光基團,可直接用來標記抗原抗體,具有速度快,穩(wěn)定性強的特點,常見代表性發(fā)光劑有吖啶酯。

吖啶酯不需要任何催化劑,發(fā)光反應過程中干擾因素少,且光速效率高,強度大,可快速集中,標記物質(zhì)穩(wěn)定,常在2-8度的溫度條件下可保存數(shù)月。

酶促反應化學發(fā)光

主要是利用酶物質(zhì),需要它進行催化,才能促使發(fā)光,自身不帶有發(fā)光基團,雖然有一定的靈敏度,但發(fā)光速度較慢,酶的活性容易受外界干擾,其代表性的試劑有魯米諾及其衍生物或異魯米諾。

魯米諾及其衍生物的激活酶是利用辣根過氧化物酶,魯米諾發(fā)光信號較弱,為閃光型,如果有增強劑的輔助,可將發(fā)光時間延續(xù)到30s到1分鐘,發(fā)光強度也會增強。

現(xiàn)在通常是用辣根過氧化物酶標記抗原抗體,以魯米諾或異魯米諾及其衍生物作底物,加入增強劑,用氫氧化鈉和過氧化氫作發(fā)光啟動試劑,發(fā)光反應2分鐘后,光反射強度可以達到頂峰。

異魯米諾則是在魯米諾的基礎上進一步改良,用于新產(chǎn)業(yè)的化學發(fā)光試劑,使用的是閃光非酶激活技術,加入啟動液后測試0.1-3s時間內(nèi)的發(fā)光強度。

德晟生化對于發(fā)光試劑有自己的專利技術,研發(fā)的吖啶酯、魯米諾系列產(chǎn)品都進行了改良創(chuàng)新,純度高,性能穩(wěn)定,且對任何實驗的測定不會產(chǎn)生干擾性,質(zhì)量問題有專業(yè)檢測部門把控,為客戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品,保證購買體驗。如果您有發(fā)光試劑方面的需求,歡迎點擊網(wǎng)站咨詢!

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