當疫情再一次伺機而動時，要想快速的控制病毒的傳播，做核酸檢測就成了必經(jīng)之路，同時也備受各界關注。但影響核酸檢測結果的因素是多種多樣的，包括樣本采集部位、采集方式、儲運過程、核酸提取操作等等。其中，樣本的穩(wěn)定性是一個關鍵環(huán)節(jié)。如何能使病毒快速失活，又能保護病毒核酸不被降解，維持檢測穩(wěn)定性的就成了重中之重。

第一步：打破外殼，消滅“戰(zhàn)斗力”

和其他RNA病毒一樣，新冠病毒的結果簡單來說，是由蛋白質外殼包裹著單鏈核酸——RNA構成的。我們可以簡單地將病毒的RNA視為發(fā)號施令的“大腦”，蛋白質則是執(zhí)行命令的“四肢”。新冠病毒感染人體并發(fā)生繁殖活動，引發(fā)病癥，這個過程都主要由病毒外部具有生物活性的蛋白結構完成。

滅活型病毒保存液主要是核酸提取裂解液改良的病毒；它是一種強有力的蛋白質變性劑，能迅速溶解蛋白質，導致病毒結構破碎。當帶有新冠病毒的臨床樣本與保存液混合，樣本中的病毒受裂解液作用，蛋白質外殼被迅速破壞，并且這種破壞是不可復原的。這時候，病毒就失去了作惡的“爪牙”，不再擁有對人的感染能力，從而保障了樣本運輸、處理過程中接觸者的安全。

第二步：抑制酶活，押送“身份證”

外殼裂解后，新冠病毒的RNA游離在保存液當中。作為單鏈大分子，RNA的穩(wěn)定性不像雙鏈的DNA那樣巋然不動，在自然環(huán)境中隨處存在的RNA酶便是使RNA水解斷裂的罪魁禍首。因此，通常認為失去外殼保護的病毒RNA是脆弱、不穩(wěn)定的，需要低溫儲存才能保證它的完整性。

第三步：配合提取，確認“真兇”

病毒RNA妥善地儲存在病毒樣本保存液中，在進行檢測前，還需要最后一個步驟：將保存液中的RNA捕捉、濃縮，作為最終樣本加入實時熒光PCR體系中，上機進行檢測。

生產(chǎn)的病毒保存液除了滅活型病毒保存液外，還有非滅活型病毒保存液。它是同時保留病毒的蛋白質外殼和病毒核酸DNA或者是RNA，這樣病毒在體外具有蛋白抗原表位和核酸的完整性，當然操作失誤時也有一定的感染性風險。采樣后長時間保存需要保持嚴格低溫。不管是哪種病毒保存液，我們在使用時都需要按照要求嚴格操作、存放或運輸。