在許多生物實驗中需要用緩沖液來維持有效的PH值，緩沖液對實驗的成敗至關(guān)重要。

選擇緩沖液時首先要考慮實驗中的PH值與緩沖液PH值范圍一致，在考慮不同緩沖液的優(yōu)點和缺點是否適合你的實驗。種類很多，在本文中我們主要討論比較常用的幾種生物緩沖液的制備方法。

制備TRIS堿和

Tris：制備 1 升 1M Tris 緩沖液，先準(zhǔn)備將121.14克Tris粉末溶解在750mL的dH20中，用濃鹽酸調(diào)節(jié)至所需的 pH 值，用 dH2O 填充至 1L 的最終體積。

Tris HCl：要制備1升 1M Tris HCl 緩沖液，先將157.60g的Tris-HCl溶解在 750mL的 dH2O 中，用 10N氫氧化鈉調(diào)節(jié)至所需 pH，用 dH2O填充至1L的最終體積。

制備HEPES緩沖液

制備 1 升 1M HEPES 緩沖溶液，先將 238.3克HEPES粉末溶解在750 mL的dH2O 中，用10N 氫氧化鈉調(diào)節(jié)至所需 pH，用dH2O填充至 1L 的最終體積，并通過過濾器或高壓滅菌器進行消毒。將緩沖液儲存在 4°C。

制備PIPES緩沖液

制備1升 1M PIPES 游離酸緩沖溶液，先將302.37克PIPES游離酸加入600mL的dH2O，使用 10N 氫氧化鈉調(diào)節(jié)至所需 pH，用 dH2O填充至 1L 的最終體積。

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