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卡波姆的水溶脹性與交聯(lián)劑之間的關(guān)系

發(fā)表時(shí)間:2020-12-09

卡波姆的水溶脹性主要取決于聚合物的交聯(lián)密度,如果交聯(lián)密度過高,會導(dǎo)致水分子無法順利地?cái)U(kuò)散進(jìn)入聚合物顆粒的內(nèi)部,卡波姆無法完全溶脹,不能均勻地分散在水中,甚至產(chǎn)生分層;如果交聯(lián)密度過低,雖然其水溶脹性極佳,但卻降低了其凝膠強(qiáng)度,致使增稠效果下降。此外,卡波姆的透光率也與其水溶脹性密切相關(guān),一般其水溶脹性越好,透光率越高。對于交聯(lián)密度的高低,一般通過測定卡波姆的吸水率來進(jìn)行衡量。一般吸水率越高,交聯(lián)密度越低。 

(圖1)交聯(lián)劑用量對卡波姆水溶脹性的影響

交聯(lián)劑用量對卡波姆水溶脹性影響的宏觀表現(xiàn)

從圖1可以看出,隨著交聯(lián)劑用量的增加,潤濕時(shí)間逐漸增加,透光率逐漸下降,吸水率逐漸下降,卡波姆在水中的分散性下降。這主要是由于隨著交聯(lián)劑用量的增加,使得聚合物的交聯(lián)密度逐漸增大,凝膠網(wǎng)絡(luò)變得緊密。尤其是當(dāng)交聯(lián)劑用量增加到2.0%時(shí),潤濕時(shí)間明顯增加,透光率大幅下降,吸水率明顯降低,并且無法在水中完全溶脹,產(chǎn)生沉淀。這是由于分子鏈間交聯(lián)密度的增加,使得聚合物分子鏈的運(yùn)動受到的束縛性增加,無法在水分子的作用下舒展開,并且形成一個(gè)壁壘,阻礙水分子擴(kuò)散進(jìn)入顆粒內(nèi)部。

(圖2)不同交聯(lián)劑用量下卡波姆在水中溶脹后的圖:(a)0. 8 % (b)1. 2% (c)2. 0%

交聯(lián)劑用量對卡波姆水溶脹性影響的微觀表現(xiàn)

為了進(jìn)一步佐證上述結(jié)果,本實(shí)驗(yàn)首先將樣品在水中溶脹,然后將樣品溶液凍干,保持其在水中的形態(tài),然后通過掃描電鏡觀察其微觀結(jié)構(gòu),結(jié)果如圖2 所示。

通過 SEM 圖可以清晰直觀地看到,隨著交聯(lián)劑用量的增加,卡波姆聚合物的交聯(lián)密度逐漸增加。當(dāng)交聯(lián)劑用量為0.8%時(shí),只是形成了近似一維的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu),因此其很容易在水分子的作用下溶脹分散;當(dāng)交聯(lián)劑用量增加到1.2%時(shí),形成了體型的凝膠網(wǎng)絡(luò),水分子要想擴(kuò)散到顆粒內(nèi)部,需要更多的時(shí)間,但是其凝膠網(wǎng)絡(luò)仍處于疏松狀,因此在水中具有很好的溶脹性;當(dāng)交聯(lián)劑用量增加到2.0%時(shí),由于交聯(lián)密度的增加,使得聚合物分子鏈過于靠近,致使聚合物內(nèi)部交聯(lián)成一體,形成了一層膜,它嚴(yán)重地阻礙了水分子擴(kuò)散進(jìn)入顆粒內(nèi)部,導(dǎo)致顆粒無法溶脹,最后形成沉淀。

隨著交聯(lián)劑用量的增加,卡波姆水凝膠的交聯(lián)密度逐漸增加,當(dāng)交聯(lián)劑用量達(dá)到2. 0%時(shí),卡波姆水凝膠無法在水中完全溶脹,產(chǎn)生沉淀。因此,要使卡波姆有較短的潤濕時(shí)間、較高的吸水率,必須控制交聯(lián)劑的用量,從而控制卡波姆的交聯(lián)密度。


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